PDA

Ver la Versión Completa : Tú Puedes Salvar Una Vida: Una Niña De 7 Años Necesita Tu Ayuda.



noeysoni
23/01/08, 23:44:23
Estimados amigos/as:

Os escribo estas líneas para informaros sobre la terrible enfermedad, que padece Ana, una niña de siete años de edad; padece una patología, la cual imagino que será desconocida para vosotros, como lo era para mí hace unos meses.

Mi deseo es concienciar a todo aquel que lea este correo sobre la existencia de esta enfermedad tan cruel, la Anemia de Fanconi, y así poder apoyar el entusiasmo de un colectivo de personas cada vez más grande, que pretenden ayudar desde todos los ámbitos a posibles enfermos y a sus familiares.

En el 70% de los enfermos que sufren determinadas enfermedades hematológicas, el transplante de médula ósea supone la única solución terapéutica, si bien no en todos los casos es posible la donación del tejido por parte de familiares directos por problemas de compatibilidad.

En España el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO) fue creado y está siendo dirigido por la Fundación Internacional José Carreras para la lucha contra la Leucemia, enmarcándose en el Sistema Nacional de Salud. En la actualidad REDMO cuenta con más de 50.000 donantes, cifra muy lejana de la conseguida en otros países.

La donación de médula ósea se realiza mediante uno de los siguiente procedimientos:

A) La propia médula (el clásico TMO), que se obtiene de los huesos de la pelvis mediante aspiración con unas agujas especiales y jeringas, se pone en una bolsa con un anticoagulante y se infunde al receptor como una transfusión. Este procedimiento ya no se utiliza en la mayoría de los centros de donación, al haberse sustituido por otro totalmente inocuo y sin efectos secundarios ni riesgos para el donante como el que se describe en el siguiente punto.

B) Las células madre de la sangre periférica. En condiciones basales hay muy pocas células madre circulando en la sangre pero se pueden incrementar mucho administrando previamente al donante un estimulador de la hemopoyesis (como el Neupogén) que hace que éstas se desprendan de su nicho medular y salgan a la sangre, de donde se pueden recoger mediante una máquina de aféresis.

C) La sangre del cordón umbilical de un recién nacido, que, de forma natural, contiene una alta cantidad de células madre, también capaces de ser transplantadas y repoblar la médula.

El proceso de donación de médula ha evolucionado significativamente, hasta tal punto que en la actualidad, casi todos los centros de donación utiliza un procedimiento tan sencillo e inocuo para el donante como el citado en el punto B.

Hacerse donante de médula consiste en someterse a una extracción de sangre de idéntica forma a la que nos sometemos para un análisis de sangre ordinario. Posteriormente, en el laboratorio realizan un tipaje de esta sangre para saber qué tipo de médula ósea tenemos y se incluye en los registros del REDMO. Cuando un enfermo necesita un transplante de médula se recurre a dichos registros para buscar un donante compatible. Si se encuentra, se cita al donante, quien se somente al siguiente procedimiento: Se le administra una medicación durante unos días para que su organismo genere más células madre y éstas lleguen al torrente sanguíneo. Así, posteriormente, se extraen mediante una máquina de asféresis (igual que la que se utiliza para donación de sangre). En definitiva, la donación de médula ósea es un proceso muy similar a la donación de sangre, con la diferencia de que el tiempo se eleva a 1 hora y media ó 2 horas como término medio. En ella no nos quitan nuestra médula, ni parte de ella, sino sangre que contiene las células madres que ha fabricado nuestro organismo con la medicación anteriormente referida. La donación es totalmente inocua, no tiene efectos secundarios para el donante, y sí la gran satisfación de poder salvar una vida.

Por último, quería deciros que Ana es una niña que ni siquiera conozco, pero sólo tiene siete añitos y no sabemos cuántos más podrá cumplir. Y igual que Ana, hay muchos niños que están esperando un transplante de médula cómo única esperanza para vivir.

Aunque no decidáis ser donanter, os ruego que difundáis este mensaje la vuestros amigos por el medio que estiméis conveniente.

portugalete
24/01/08, 00:04:58
Felicito tu implicacion,de verdad,actualmente soy donante de sangre pero esto de la médula...me acojona,de verdad...igual necesito ser menos egoista.

Suerte Ana.

noeysoni
24/01/08, 00:40:41
Felicito tu implicacion,de verdad,actualmente soy donante de sangre pero esto de la médula...me acojona,de verdad...igual necesito ser menos egoista.

Suerte Ana.

Yo también tenía reparos, cuando conocí el caso de esta niña busqué información en internet, pero ésta no está actualizada, ya que hace referencia a un método en deshuso como la punción en la cadera y era rehacio a hacerme donante. Tardé un poco en cambiar de opinión. Esto sucedió cuando un médico que trabaja en un centro de donación de sangre me informó de que en la donación de médula ósea no nos quitan nuestra médula ni parte de ella, ni nos sometemos a cirugía ni nada de eso. Es todo tan sencillo como donar sangre y formar parte de un registro para que, si se diera la desgraciadamente ínfima probabilidad de que nuestra médula ósea fuera compatible con la de un enfermo, tomásemos una medicación para fabricar células mádres las cuales nos extraerían mediante una máquina de asféresis (la que se usa para donar sangre). El inconveniente: casi dos horas donando. La ventaja: no hay contraindicaciones, ni efectos secundarios, no nos quitan las células de nuestro cuerpo, sino las que hemos fabricado con la medicación. No debemos confundir la médula ósea con la médula espinal, la médula ósea es el lugar donde se produce la sangre (hematopoyesis), porque contiene las células madre que originan los tres tipos de células sanguíneas que son los leucocitos, hematíes y plaquetas. Así, cuando se transplanta la médula ósea a un enfermo de cáncer, lo que se está haciendo es introducirle unas células madres que fabricarán leucocitos, hematíes y plaquetas sanos. Lo que donamos no es más que plasma que contiene esas células madres, pero no las que necesita nuestro organismo, sino las que hemos fabricado de más con la medicación para la posterior donación.
Dada la constante evolución de las técnicas de donación, quien desee ampliar información, mejor que internet, que nos puede confundir con datos de técnicas en deshuso, un centro de donación de sangre nos dará una información veraz y actualizada.

juanitocentella
28/07/08, 18:48:31
Hermano de verdad debo de hacer conciencia e informarme mas pues en mi pais México participe en las campañas de donación altruista de sangre pero en la donacion de medula osea ni idea, de verdad que debo hacer conciencia y estoy para lo que se ofrezca aunque no se si hay alguna edad limite para poder hacerlo si tienes mas información hermano por favor hazmelo saber. Gracias y a cooperar.

noeysoni
26/08/09, 00:03:15
Estimado juanitocentellas, disculpa por el retraso en contestarte, te mando un privado con la información pero la facilito también en el foro por si algún otro forero de tu país estuviera interesado:

Aquí tienes....
DONORMO - Registro Mexicano de donadores no relacionados
Departamento de inmunología e inmunogenética, InDRE, SSA
Carpio 470-1, Col. Santo Tomás, México D.F. 11340, México
Tel.: (52 55) 5341 45 69; 5342 7557; 5342 7550 Ext. 241, 357 364
Fax: 5341 4418
E-mail: clarag@servidor.unam.mx
PROGRAMA APOYADO POR LA FUNDACIÓN COMPARTE VIDA, A. C.
Galileo 92. Col. Polanco México D.F., 11550
Tel (52 55) 5281 0073; 5280 9992
Fax (52 55) 5281 4722
E-mail: fcv@fundacioncompartevida.org.mx
Fundación Comparte Vida. (http://www.fundacioncompartevida.org.mx)

Para registrarte como donador altruista en DONORMO basta con que contactes a los teléfonos ( 52809992 ó en el laboratorio:5341- 4569 y 5342- 7557, por correo electrónico (cgorodea@fundacioncompartevida.org o con TS
Carmen Orozco- corozco@fundacioncompartevida.org.mx y te darán una cita o
te tomarán la muestra donde estés, deberás llenar tu historia clínica y el
consentimiento informado que tendrás que firmar. Esta información está en la página web: Fundación Comparte Vida. (http://www.fundacioncompartevida.org.mx),

Te sugiero que te comuniques al Instituto del Seguro Social de tu comunidad y de ahí sabrán hacia donde debes dirigirte.

Muchas gracias en nombre de muchos que todos los días luchan por un día mas.... con la esperanza de encontrar un donador compatible.